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MES
制造執(zhí)行系統(tǒng)
系統(tǒng)介紹
藥品制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES）圍繞“人、機(jī)、料、法、環(huán)、測”六大要素從生產(chǎn)計(jì)劃、生產(chǎn)執(zhí)行、物料管控、電子批記錄、稱配管理、設(shè)備管理、質(zhì)量管理、持續(xù)工藝確認(rèn)、生產(chǎn)可視化、數(shù)據(jù)采集等業(yè)務(wù)管理層面，在充分滿足制藥企業(yè)cGMP規(guī)范管理的基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)對設(shè)備工況、物料狀態(tài)、計(jì)劃執(zhí)行的實(shí)時跟蹤、全過程追溯以及車間管控流程的可視化管理。 通過MES平臺的應(yīng)用，以合規(guī)為前提，進(jìn)一步達(dá)到提升產(chǎn)品質(zhì)量、提高車間效率、降低成本、數(shù)據(jù)賦能的目的。
系統(tǒng)架構(gòu)
